Área de trabajo
Genomics
Del genoma completo al panel dirigido: soluciones para enfermedades hereditarias, oncología de precisión, farmacogenómica y salud reproductiva, con análisis e interpretación de datos.
Soluciones por aplicación
Análisis de genomas, exomas y paneles dirigidos.
Las marcas del portafolio se combinan según el problema del laboratorio, para armar propuestas completas en lugar de piezas sueltas.
Oncología molecular
Tumores sólidos, hematología y biopsia líquida
- EntroGenqPCR de RAS, EGFR, BRAF, fusiones y translocaciones; paneles NGS y ctDNA
- SOPHiA GENETICSSolid Tumor, CGP MSK-IMPACT Flex, HRD, Myeloid, Lymphoma, CLL
- Twist BiosciencePaneles de captura a medida, metiloma y estándares de cfDNA y MRD
- AsuragenQuantideX BCR-ABL IS para monitoreo de LMC
Genética hereditaria y enfermedades raras
Exoma clínico, expansiones y portadores
- AsuragenAmplideX FMR1, DMPK, C9orf72, HTT, SMN1/2 Plus, CFTR
- SOPHiA GENETICSClinical Exome, Hereditary Cancer, Enhanced Exome
- Twist BioscienceTwist Exome 2.0 y paneles dirigidos
Salud reproductiva
Tamizaje prenatal, portadores y fertilidad
- Yourgene HealthIONA Nx, Yourgene Nx, the IONA test, Sage; fibrosis quística, aneuploidías, trombosis
- GeneMindPlataformas para NIPT, PGT-A y CNV-seq
- AsuragenTamizaje de portadores de X frágil y AME
Farmacogenómica
Dosificación segura en oncología
- Yourgene HealthYourgene Insight DPYD
- EntroGenGenotipado de DPYD y UGT1A1
Hablemos
¿Necesitás una solución a medida
para tu laboratorio?
Nuestro equipo de aplicación y soporte científico acompaña cada proyecto desde la evaluación inicial hasta la implementación clínica. Contanos qué buscás y armamos la propuesta juntos.