EntroGen
Kits de PCR en tiempo real y paneles NGS para oncología molecular: detección sensible de mutaciones somáticas, fusiones génicas y metilación en tumores sólidos y hematológicos, biopsia líquida, farmacogenómica y aislamiento de ácidos nucleicos. Flujos rápidos con primers alelo-específicos y sondas de hidrólisis con control interno.
Qué ofrece EntroGen.
- Tumores sólidos
- RAS · EGFR · BRAF · PIK3CA · GIST · MGMT · IDH
- Hematología
- BCR-ABL · PML-RARA · NPM1 · JAK2 · panel de translocaciones
- Biopsia líquida y NGS
- ctDNA · Hotspot · RNA Fusion · BRCA
- Soporte de flujo
- DPYD / UGT1A1 · pureNA · controles
KRAS somático en colorrectal metastásico y pulmón.
Detecta de forma específica y sensible mutaciones somáticas de KRAS (codones 12, 13, 59, 61, 117 y 146) por PCR en tiempo real, incluso en mezclas de ADN mutante y silvestre; apoya la selección de terapia anti-EGFR.
NRAS somático y resistencia anti-EGFR.
Detecta mutaciones somáticas clínicamente relevantes de NRAS asociadas a progresión y menor respuesta a terapias anti-EGFR, incluso en muestras con mezcla de alelos.
KRAS y BRAF V600E en un ensayo.
Ensayo rápido que detecta mutaciones clínicamente relevantes de KRAS y BRAF para identificar pacientes con cáncer colorrectal metastásico con baja probabilidad de beneficiarse de anti-EGFR.
Tamizaje de KRAS y NRAS, exones 2 a 4.
Panel para el tamizaje de mutaciones de KRAS y NRAS en los exones 2, 3 y 4, cubriendo las variantes RAS clínicamente relevantes en una sola solución.
KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA y AKT1.
Panel que detecta mutaciones somáticas asociadas a progresión y resistencia a anti-EGFR, con primers alelo-específicos, sondas fluorescentes y control interno.
PIK3CA somático en mama, colorrectal y pulmón.
Detecta mutaciones somáticas de PIK3CA por PCR en tiempo real con alta sensibilidad sobre fondo de ADN no mutado.
EGFR exones 18 a 21 en cáncer de pulmón.
Detecta mutaciones somáticas del gen EGFR relevantes para la selección de terapias dirigidas en adenocarcinoma de pulmón.
Mutaciones adicionales y de resistencia.
Kit de extensión que añade a la cobertura del ensayo principal mutaciones adicionales y de resistencia de EGFR, como T790M.
Fusiones y variantes de splicing en pulmón.
Panel de RT-qPCR para detectar fusiones génicas y variantes de splicing accionables en cáncer de pulmón: ALK, ROS1, RET, MET exón 14 y NTRK, entre otras.
Fusiones de NTRK1, NTRK2 y NTRK3.
Detecta fusiones de los genes NTRK por RT-qPCR, biomarcador accionable pan-tumoral relevante para terapias dirigidas a TRK.
BRAF codón 600 en melanoma, tiroides y colon.
Detecta mutaciones del codón 600 de BRAF, incluida V600E, por PCR en tiempo real, relevantes para la selección de terapia dirigida.
Mutaciones de KIT en melanoma y GIST.
Detecta mutaciones del gen KIT relevantes en melanoma mucoso y acral y en tumores del estroma gastrointestinal.
KIT y PDGFRA en GIST.
Detecta mutaciones en KIT y PDGFRA, relevantes en tumores del estroma gastrointestinal para la selección de inhibidores de tirosina quinasa.
Inestabilidad de microsatélites.
Evalúa la inestabilidad de microsatélites como marcador de deficiencia en la reparación de errores (dMMR), relevante en cáncer colorrectal y endometrial y en la selección de inmunoterapia.
Metilación del promotor de MLH1.
Diferencia causas esporádicas de hereditarias en la deficiencia de MMR en cáncer colorrectal y endometrial.
Metilación de MGMT en glioblastoma.
Detecta la metilación del promotor de MGMT —incluye kit de conversión por bisulfito—, biomarcador pronóstico y predictivo de respuesta a temozolomida.
Mutaciones de IDH1 e IDH2.
Relevantes en gliomas y en ciertas leucemias mieloides, para clasificación molecular y selección terapéutica.
RAS en biopsia líquida.
Detecta mutaciones de RAS en ADN tumoral circulante a partir de plasma para monitoreo no invasivo, con sondas fluorescentes de alta sensibilidad.
EGFR en biopsia líquida.
Detecta mutaciones de EGFR —incluida la resistencia T790M— en ADN tumoral circulante de plasma, apoyando el monitoreo no invasivo en cáncer de pulmón.
LMC y LLA Ph+.
Kits one-step para detectar y cuantificar los transcritos de fusión BCR-ABL p210 (b2a2/b3a2) y p190 (e1a2), característicos de la leucemia mieloide crónica y de la leucemia linfoblástica aguda Ph positiva.
Leucemia promielocítica aguda.
Detecta y cuantifica los transcritos de fusión PML-RARA en sus isoformas bcr1, bcr2 y bcr3 por RT-qPCR one-step.
LMA: mutaciones de NPM1 y enfermedad residual.
Detección y cuantificación de mutaciones de NPM1 por RT-qPCR, útil para el seguimiento de enfermedad residual mínima en leucemia mieloide aguda.
Neoplasias mieloproliferativas.
Detecta la mutación JAK2 V617F, marcador clave en policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis.
Translocaciones recurrentes en leucemias.
Reúne las translocaciones recurrentes más relevantes —BCR-ABL, PML-RARA, AML1-ETO, CBFB-MYH11, entre otras— para un perfilado eficiente en un solo panel.
Panel de hotspots oncológicos.
Panel NGS dirigido a regiones hotspot en genes oncológicos relevantes, para plataformas Illumina, que permite el perfilado de mutaciones somáticas en un solo ensayo.
Fusiones accionables por ARN.
Panel NGS basado en ARN para la detección de fusiones génicas accionables en tumores sólidos, complementando el análisis de mutaciones por ADN.
Análisis completo de BRCA1 y BRCA2.
Panel NGS de contenido expandido para el análisis completo de BRCA1/2 en cáncer hereditario de mama y ovario.
Farmacogenómica en oncología.
Genotipifican variantes de DPYD asociadas a toxicidad por fluoropirimidinas (5-FU, capecitabina) y de UGT1A1 —como *28— asociadas a toxicidad por irinotecán, apoyando decisiones de dosificación.
Aislamiento para qPCR y NGS.
Kits de aislamiento de ADN libre circulante desde plasma, optimizados para recuperar fragmentos cortos, y de ADN genómico de alta calidad desde sangre y tejido.
Los kits de qPCR usan primers alelo-específicos y sondas de hidrólisis con control interno; los paneles NGS corren en plataformas Illumina.
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