Twist Bioscience
Síntesis de ADN en plataforma de silicio y soluciones NGS de extremo a extremo: preparación de librerías, enriquecimiento por captura de muy alta uniformidad, detección de metilación y estándares de referencia. Cubre desde la construcción de genes y bibliotecas de variantes hasta exoma, metiloma y biopsia líquida.
Qué ofrece Twist Bioscience.
- Síntesis de ADN
- Genes · Gene Fragments · Oligo Pools · Variant Libraries
- Preparación
- NGS Library Prep · TrueAmp · PCR-Free WGS · cfDNA
- Enriquecimiento
- Exome 2.0 · Methylome · paneles a medida
- Estándares
- cfDNA Pan-Cancer · MRD Reference Standards
Genes sintéticos clonales de alta exactitud.
Síntesis de genes sobre la plataforma de silicio de Twist, con alta exactitud y tiempos cortos. Útil para ingeniería de proteínas, construcción de vías metabólicas y biología sintética.
Fragmentos listos para ensamblaje o clonación.
Fragmentos de ADN de longitud y secuencia definidas, entregados listos para ensamblar o clonar, con cobertura uniforme y bajas tasas de error.
Pools de oligos de alta complejidad.
Pools sintéticos de alta uniformidad y complejidad para bibliotecas de variantes, sondas de captura, CRISPR a escala y biología sintética.
Bibliotecas de composición definida.
Bibliotecas de ADN y de variantes con composición precisa —combinatoria o definida posición a posición— para evolución dirigida, ingeniería de anticuerpos y estudios de estructura-función.
Librerías de ADN genómico.
Prepara librerías de ADN genómico por fragmentación mecánica o enzimática, con adaptadores e índices Twist. Es la base para WGS y para los flujos de enriquecimiento por captura.
Uniformidad en regiones difíciles.
Logra alta uniformidad en regiones ricas en GC, ricas en AT y densas en repeticiones, mejorando cobertura y sensibilidad en WGS y enriquecimiento.
WGS sin sesgo de amplificación.
Genera librerías indexadas sin PCR mediante fragmentación enzimática y adaptadores Y de longitud completa, eliminando el sesgo de amplificación.
Muestras de baja entrada y degradadas.
Preparación para cfDNA, orina o líquido cefalorraquídeo, con alta conversión y la mezcla de polimerasa TrueAmp para librerías de calidad desde entradas mínimas.
Exoma humano por captura.
Panel de captura del exoma humano con cobertura uniforme y eficiente. Admite una expansión spike-in de pangenoma para ensayos basados en referencias pangenómicas (T2T).
Paneles dirigidos a medida o de catálogo.
Paneles de captura personalizables o de catálogo, con diseño optimizado para máxima uniformidad. Permiten aumentar profundidad o número de muestras con el mismo presupuesto.
Metiloma dirigido: ~3,98 M de sitios CpG.
Captura cerca de 3,98 millones de sitios CpG a lo largo de 123 Mb de contenido genómico, para estudiar metilación en cáncer, desarrollo y genómica funcional. Se combina con EM-seq.
Detección enzimática de 5mC y 5hmC.
Sistema de conversión enzimática desarrollado con NEB que identifica 5mC y 5hmC sin la degradación propia de la conversión química, entregando librerías de mayor calidad.
Control multi-variante para biopsia líquida.
Estándares con variantes pan-cáncer a frecuencias alélicas definidas en formato cfDNA, para validar y monitorear el desempeño de ensayos de biopsia líquida.
Control para enfermedad residual medible.
Estándares de referencia para el desarrollo y la validación de ensayos de enfermedad residual medible, con variantes a frecuencias alélicas muy bajas.
Las librerías y capturas están optimizadas para secuenciadores Illumina. EM-seq v2, desarrollado junto con NEB, detecta 5mC y 5hmC sin la degradación de la conversión química.
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Nuestro equipo de aplicación y soporte científico acompaña cada proyecto desde la evaluación inicial hasta la implementación clínica. Contanos qué buscás y armamos la propuesta juntos.